Human Genetics - 1969

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Screening for minute deletions in patients with suspected cri-du-chat syndrome and apparently normal karyotype
Cytogenetic investigation of meiotic chromosomes of male mice after chronic caffeine treatment
Famili�re 2/C-Translokation: 46,XY t (2p-; Cp+) und 46,XX Cp+
Double chromosomal aberration
Studies on the population genetics of the ceruloplasmin polymorphism
Population genetic studies on pseudocholinesterase polymorphism in Germany, ?zechoslovakia, Finland and among Laps Germany, Czechoslovakia, Finland, Laps
Isoamylases in blood donors
Zur Ultrastruktur der Chromosomen des Menschen
Effect of LSD-25 on mitotic and meiotic chromosomes of mice and monkeys
Cytogenetische, immunologische und cytologische Familienuntersuchungen bei Bloom-Syndrom
Zur Gen-Lokalisierung der Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase bei V�geln
Kreatin-Phosphokinase-Aktivit�t im Serum bei Konduktorinnen der progressive Muskeldystrophie vom Typ Duchenne
The incidence of some inherited EEG variants in normal Japanese and German males Japanese; German
A search for dominant mutations in F1 progeny of male mice treated with trenimone (triethyleneiminobenzoquinone-1,4)
A case of translocation D-, t(lp+)
Die bedeutung der Assoziation satellitentragender Chromosomen
Spontaneous fragility of an abnormally wide secondary constriction region in a human chromosome No. 9
Quantitative Untersuchungen �ber Chromosomenmutationen bei menschlichen Leukocyten durch Cyclophosphamid nach Aktivierung an Leberschnitten
Genetische Untersuchungen bei angeborener organischer subvalvul�rer Aortenstenose
Heterologe Reaktionen von S�ugetierseren mit monospezifischen Antihumanseren
Pseudocholinesterases and human red cell acid phosphatases in Koreans
Zur formalen Genetik von Isoenzymen, dargestellt am Beispiel der 6-PGD (EC: 1.1.1.44)
Strukturanomalie (inv (p-q+)?) eines Chromosoms der Gruppe C+X bei einem jungen mit multiplen dysplasien und dissoziationen der psychischen entwicklung
The genetic aspect of the familial amyloidotic polyneuropathy
Phenotypical variants of pseudocholinesterase in myeloma patients
Cytologische Untersuchungen an einem menschlichen Abortus mit vorwiegend tetraploiden Zellen in vitro
Chromosomenaberrationen durch Myleran in menschlichen Leukocyten in vitro
Does caffeine induce dominant lethal mutations in mice?
Adenosine deaminase polymorphism (EC: 3.5.4.4): Formal genetics and linkage relations
Albumin cayemite: A Negro plasma albumin variant Negro
Polyploidization in the fish family Cyprinidae, order Cypriniformes
Blood cell pyruvate kinase activity in translocation Down's syndrome
Argininbelastungstest bei Huntingtonscher Chorea
Ring chromosome 18 (46,XX,18r)
Phosphoglucomutase (EC 2.7.5.1.) and adenylate kinase (EC 2.7.4.3.) typings in Koreans and Irish Koreans and Irish
Zur Frage der Verteilung des Rh(D)-Faktors bei erstgeborenen und nachgeborenen Kindern
Further family studies on the genetic control of ?2-glycoprotein I concentration in human serum
Studies on the Xh antigen in human serum
ABO blood groups, leprosy, and serum proteins
Population genetics of adenosine deaminase (EC: 3.5.4.4): Gene frequencies in Southwestern Germany
Zur Populationsgenetik der sauren Phosphatase der Erythrocyten (EC: 3.1.3.1): Ph�notypen- und Allelh�ufigkeiten in der ?SSR
Vergleichende Enzymuntersuchungen im Serum, in Erythrocyten und in Leukocyten von schwachsinnigen Anstaltspatienten
Heterologe Reaktionen von S�ugetierseren mit monospezifischen Antihumanseren Ein Beitrag zur Evolution der Serumproteine
Extra Y chromosomes and epilepsy
Famili�res Mosaik mit G-ring
Spontane und chloramphenicolinduzierte Chromosomenmutationen und biochemische Befunde bei zwei F�llen mit Glutathionreduktasemangel (NAD(P)H: Glutathione oxidoreductase, E.C. 1.6.4.2.)
Chromosomal peculiarities and ?in vitro? examinations in Fanconi's anaemia
Induction of chromosomal breakage in cultured human leucocytes by luteoskyrin
A system for automated chromosome analysis
Das XO/XY-Geschlechtschromosomenmosaik
Phenotypic variations of haptoglobin Johnson types
Lack of association and linkage between ?-thalassemia and some serum protein systems (Gm, Inv, Hp, Gc, and Ag)
Polyploidization in the fish family Cyprinidae, order Cypriniformes
Isoenzymes and population genetics of sorbit dehydrogenase (EC: 1.1.1.14) in swine (sus scrofa)
Zur formalen Genetik der Adenylatkinasen (EC: 2.7.4.3) Hinweis auf Kopplung der loci f�r AK und ABO
Relative positions of homologous chromosomes or groups in male and female metaphase figures
The genetic load of a human population due to cytostatic agents
Die wirkung von Trypaflavin allein und in Kombination mit sichtbarem Licht auf die Chromosomen von HeLa-Zellen und menschliche Leukocyten
Tryptophanbelastungstest bei Huntingtonscher Chorea
Immunological investigations on the evolution of fibrinogen and plasminogen
Biochemical characterization of the ?-chain variant haptoglobin Marburg
Partial deletion of the long arm of chromosome 18
Darstellung und Charakterisierung eines Lipoproteins mit Antigenwirksamkeit im Lp-System
Untersuchungen �ber die Anordnung der menschlichen Metaphasechromsomen
Incidence of glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency in three gujarati populations
Beobachtungen zum Mosaizismus beim Cri-du-chat-Syndrom
The zygosity in the human HL-A transplantation system
Studies on isozymes of sorbitol dehydrogenase in some vertebrate species
Mise en �vidence d'un m�canisme g�n�tique contr�lant la synth�se de certaines sous-classes des ?G dans des hypogammaglobulinemies dites acquises
Beurteilung des diagnostischen Wertes der finger- und Handleistenmerkmale von Mongoloiden unter Anwendung einer Diskriminanzanalyse Mongoloiden
Biostatistische Familienuntersuchungen zur Hautleistenvariabilit�t des Menschen
Deletion und Translokation heterochromatischer Chromosomenabschnitte bei Microtus agrestis
Verteilung strahleninduzierter Br�che auf den Geschlechtschromosomen von Microtus agrestis
Zur Frage der Verteilung der ABO-Blutgruppen bei an Scharlach erkrankten Kindern
Gene frequencies of adenylatekinase polymorphism in the Roman population
Isozymmuster der Phosphoglucomutase der menschlichen Thrombocyten (Thr.-PGM1)
Point mutations and human hemoglobin variants
The occurrence of antigenic determinants of human blood proteins in mammalian plasmas
Untersuchungen von Proteinpolymorphismen an einer Familie mit geh�uften Chromosomenaberrationen
Satellitenassoziationen bei autosomalen und gonosomalen Chromosomenanomalien und bei Hypothyreosen
Beitrag zur Genetik der Erythrocyten-Phosphoglucomutase
Zur formalen Genetik der Phosphoglucomutasen (EC: 2.7.5.1); Untersuchung von 366 Familien
Zur formalen Genetik der 6-Phosphogluconatdehydrogenasen (EC: 1.1.1.44); Untersuchung von 220 Familien
The HL-A transplantation system
Mewing cry in a child with the partial deletion of the short arm of chromosome No. 4
Seasonal variation in non-disjunction of sex-chromosomes