| Fortuitous detection of a sporadic carrier of Duchenne's muscular dystrophy |
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| Congenital heart disease in sibships ascertained by two affected siblings |
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| Genetische Untersuchungen bei funktionell-obstruktiver subvalvulärer Aortenstenose (irregulär hypertrophischer Kardiomyopathie) |
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| Zur Häufigkeit angeborener Mißbildungen des Zentralnervensystems und des Verdauungstraktes in den Jahren 1950–1961 |
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| Einfluß von Pockenimpfviren auf menschliche Chromosomen in vivo und in vitro |
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| Cytogenetische Untersuchungen mit zwei N-substituierten Endoxanabkömmlingen an menschlichen Leukocyten in vitro |
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| Chromosomes in patients treated with Imuran |
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| Rubinstein-Taybi-Syndrom bei wahrscheinlich eineiigen Zwillingen |
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| Untersuchungen über Assoziationen zwischen Carcinomerkrankung und gruppenspezifischen Blutmerkmalen |
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| Populationsgenetik der Adenylatkinase (EC 2.7.4.3.) |
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| Nochmals zur arbeit von Rittner und Wichmann: Zur Genetik des Lp-Systems |
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| Serumprotein polymorphisms in Iran |
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| Die Verteilung der Gc-Phänotypen und Gc-Allele bei der Tuberkulose |
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| Polymorphism of the phosphotransferases adenylate kinase and pyruvate kinase |
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| Schlußwort |
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| Zur Genetik und Klinik kleiner Chromosomenaberrationen |
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| Die myoklonischen Varianten der famili�ren amaurotischen Idiotie |
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| Familial D/E translocation |
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| Etude de diff�rents facteurs des syst�mes Gm, Inv et ISf, chez les singes |
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| Lysergic acid diethylamide (LSD-25) and chromosome breaks |
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| Beitrag zur Populationsgenetik der Glutathionreduktase menschlicher Erythrocyten |
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| Observations on the distribution of the Gm- and Inv-groups in Hungary |
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| Genfrequenzen und Vererbung im Duffy-System |
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| Zur Frage der jahreszeitlichen H�ufigkeit der Anencephalie |
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| Beitrag zur Populationsgenetik der Pyruvatkinase menschlicher Erythrocyten |
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| On the question of genetic linkage between the structural loci for ABO and Gc |
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| Hautleisten-Nomenklatur |
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| Regulation of gene activity by hormones |
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| Etude de la distribution g�n�rale des 46 chromosomes dans les cellules humaines en m�taphase |
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| A male pseudohermaphrodite with a dicentric Y chromosome |
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| Plasma transferrin phenotype and gene frequencies in the population of Rome (Italy) |
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| A family study in transposition of the great vessels and in tricuspid atresia |
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| Formation and division of binucleated cells in kidney cell cultures of microtus agrestis |
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| Familienuntersuchungen zum Glutathionreduktasemangel menschlicher Erythrocyten |
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| Untersuchungen �ber die Verteilung der ABO-Blutgruppen bei verschiedenen Erkrankungen im S�uglingsalter |
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| Die Wirkungsweise von Genen im X-Chromosom von S�ugern |
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| Contribution to the genetics of serum ?-lipoproteins in man |
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| Zur Arbeit von Rittner, Wichmann: Zur Genetik des Lp-Systems |
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| Enzymuntersuchungen im Serum von schwachsinnigen Anstaltspatienten |
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| Zur Zuverl�ssigkeit der Rh-Genotypenbestimmung |
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| Weitere Untersuchungsergebnisse zur Frage der unterschiedlichen Verteilung der ABO-Blutgruppen bei erstgeborenen und nachgeborenen Kindern |
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| Genetically determined differences in the response of alpha1-antitrypsin levels in human serum to typhoid vaccine |
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| Une grande famille valaisanne atteinte d'�pilepsie myoclonique progressive et de r�tinite pigmentaire |
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| Sex-chromatin und Glucose-6-Phosphatdehydrogenase-Aktivit�t bei Neugeborenen |
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| Contribution to the genetics of the serum ?-lipoproteins in man |
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| Zur Frage der Zuordnung von Loci |
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| R�partition des chromosomes humains au stade m�taphase de la division cellulaire |
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| Partielle Trisomie D1 ? eine seltene Chromosomenanomalie |
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| Detection of heterozygotes in maple syrup urin disease: Role of lymphocyte count |
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| The inheritance of progressive muscular dystrophy in Japan |
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| Genetic studies on the deficiency of �2-glycoprotein I of human serum |
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| �ber einen erblichen �2-glykoprotein I-Mangel |
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| Enzymbestimmungen in Erythrocyten bei Kindern mit Down-Syndrom |
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| Cri du Chat-syndrome mit Chromosomenmosaik 46, XY/46, XY, 5p- |
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| Cytogenetische Untersuchungen mit zwei N-substituierten Endoxanabk�mmlingen an menschlichen Leukocyten in vitro |
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| Ein Fall mit einem Mosaik partielle Monosomie G/Monosomie G in den Lymphocyten des peripheren Blutes |
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| Clonal occurrence of a chromosome Dq-in myelosclerosis with myeloid metaplasia |
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| Zur Populationsgenetik der 6-Phosphogluconatdehydrogenasen (EC: 1.1.1.44): Genh�ufigkeit in einer s�dwestdeutschen Stichprobe |
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|
südwestdeutschen Stichprobe ("southwest German sample") |
| Mutagenicity tests in mice |
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| Iminoglycinuria ? A ?harmless? inborn error of metabolism? |
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| Hb a 2 glu�2 (Hb I) in a Caucasian family: Independent mutation or common origin? |
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| Tissue variability of the phosphotransferases adenylate kinase (EC: 2.7.4.3.) and pyruvate kinase (EC: 2.7.1.40.) |
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| Serumgruppen und Krankheit |
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| E-1 chromosome abnormality in lymphatic leukaemia |
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| Multiple Mi�bildungen bei einem M�dchen mit dem Karyotypus 46, XY, 17q+ |
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| Anomalie d'un chromosome du groupe C chez plusieurs membres d'une m�me famille |
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| Die Verteilung der Haptoglobin-Ph�notypen und Haptoglobin-Allele bei der Lungentuberkulose |
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| Hb Sinai, a new ? chain mutant a 47 His |
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| Gardner's syndrome without polyposis? |
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| Zur transspezifischen Evolution von Proteinen |
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| The frequencies of Gm(1), Gm(2), Gm(4), Gm(12), and Inv(1) in Hessen (Germany) |
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| Unilateral agenesis of the diaphragm |
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| Weitere Untersuchungen zur Frage der unterschiedlichen Selektionswertigkeit im ABO-Blutgruppensystem |
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| Population genetics of red cell phosphoglucomutase (E C 2.7.5.1): Gene frequencies in Southwestern Germany |
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| Duplication of the LDH gene loci by polyploidization in the fish order Clupeiformes |
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| Consanguinit� et effectifs de la population des communes |
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| Ist eine Unterscheidung der Genotypen der Blutgruppe A mit Hilfe eines thermodynamischen Effektes m�glich? |
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| XX/XO-Mosaik bei einem m�nnlichen Individuum mit Kleinwuchs und Hypospadie |
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| 59Fe study of red blood cells life span in glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency heterozygote |
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| La protection contre l'immunisation anti-Rh conf�r�e par l'incompatibilit� ABO |
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| Untersuchungen zur Frage der statistischen Beziehungen zwischen Rhesusfaktoren (D-System) und Krankheiten |
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| Untersuchungen �ber die Verteilung der ABO-Blutgruppen bei angeborenen Herzfehlern |
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| Zur Populationsgenetik der sauren Phosphatase der Erythrocyten (E C 3.1.3.2): Ph�notypen-und Allelh�ufigkeiten in S�dwestdeutschland |
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| Zur Populationsgenetik der Adenylatkinase: Genh�ufigkeit in einer s�dwestdeutschen Stichprobe |
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südwestdeutschen Stichprobe |
| Erratum |
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