| Etudes des variations des param�tres biom�triques des chromatides dans des cas d'endor�duplication |
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| AB0-Blutgruppen bei rheumatischem Fieber und rheumatischer Karditis |
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| Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency in Spain |
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| Fractionation of erythrocyte catalase from normal, hypocatalatic and acatalatic humans |
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| A child with a group-G ring chromosome |
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| Trisomy C mosaicism in a seven month old girl |
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| Dermatoglyphics in phenylketonuria |
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| Analyse de la variance des chromatides dans les endor�duplications |
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| European Society of Human Genetics |
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| Die Serumgruppen-Systeme Lp(a), Gm(a), Gc und Hp bei Cerebralsklerotikern |
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| Zur formalen Genetik des Duffy-Systems |
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| AB0-Blutgruppen und Serumgruppen bei den Negerst�mmen Peulh und Marka |
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| Clinical and cytogenetic findings in the terminal phase of chronic myelogenous leukaemia |
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| Hemoglobin E: Distribution and population dynamics |
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| Interkorrelationen im Hautleistensystem des Menschen und ihre faktorenanalytische Auswertung |
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| Studies on isoniazid conversion in Thailand |
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| Zur Heredit�t des Strabismus concomitans |
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| International Lp-workshop |
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| Die blutgruppenassoziierten Elektrophoresetypen der alkalischen Serumphosphatase bei Gesunden und bei Patienten mit gastrointestinalen Erkrankungen |
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| Beobachtung eines Faktorenaustausches zwischen den Blutgruppen-Genorten MN und Ss |
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| Geschlechtsgebunden-dominant erbliche Zahnunterzahl |
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| Zur klinischen Differentialdiagnose des Cri du Chat-Syndroms |
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| Defekt von Femur und Fibula mit Amelie, Peromelie oder ulnaren Strahldefekten der Arme Ein Syndrom |
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| The ABO blood group-polymorphism in the multifactorial genetic system |
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| Chromosomenaberrationen, hervorgerufen durch Scopolaminum hydrobromatum |
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| Zur Genetik des Lp-Systems |
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| Untersuchungen zur Genetik besonders regelm��iger hoher Alpha-Wellen im EEG des Menschen |
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| An inherited ?1-antitrypsin variant |
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| Contribution to the genetics of the serum ?-lipoproteins in man |
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| Die Verbreitung erblicher Farbsehst�rungen in der Bev�lkerung Nordthailands |
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| Zur Genetik der Myositis ossificans progressiva |
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| Untersuchungen zur Populationsgenetik von Island, insbesondere der Region Dalas�sla |
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| Mutagenic action of caffeine in an ascites tumour strain of mice: Cytogenetic investigation |
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| A statistical appraisal on the relationship between non-ABO blood group systems and diseases |
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| Immunologic assay of alpha1-antitrypsin in deficient subjects and their families |
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| Deletion on long arm of a chromosome 18 (46, XX, 18 q-) |
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| Lack of association between the Gc and Lp serum type systems |
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| Chromosome breakage and blastic transformation of lymphocytes in ataxia-telangiectasia |
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| A constant chromosome aberration in two children with acute myeloic leukaemia |
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| Mutagenit�tsuntersuchungen mit Trypaflavin und Hexamethylentetramin am S�uger in vivo und in vitro |
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| Zur H�ufigkeit der Serumprotein-Polymorphismen Hp, Gc, Gm, InV und Lp in Griechenland |
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| Turner's syndrome in the male with chromosomal mosaicism |
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| Geregelte Anordnung der Chromatiduntereinheiten in den Diplochromosomen bei der Endoreduplikation |
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| Translocation d'une partie des bras longs d'un chromosome 5 sur les bras longs d'un chromosome du groupe D (Bq-, Dq+) chez un enfant et sa m�re |
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| Untersuchungen �ber die alkalischen Serumphosphatasegruppen |
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| Briefe an die herausgeber |
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| Die Verteilung der Haptoglobinph�notypen und Haptoglobinallele bei einigen Krankheiten (Diabetes mellitus, Leberparenchymschaden Psoriasis vulgaris) |
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| Die Erzeugung von Chromatidenbr�chen durch Coffein in Leukocytenkulturen des Menschen |
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| Die Korrelation von Blutgruppenantigenen und-substanzen mit hypertonischer Erkrankung |
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| X-Autosom-Translokation bei einem Kind mit multiplen Mi�bildungen |
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| Verdoppelung von Nierenbecken und Ureter als diskordanter Befund bei einem eineiigen Zwillingspaar |
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| Zur Problematik der Chromosomenautoradiographie |
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| Wirkung von Endoxan auf die Chromosomen von HeLa-Zellen |
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| Hautleistenbefunde von 15 Patienten mit Russell-Silver-Syndrom |
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| Blood groups in two Amish demes |
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| Gardner's syndrome without polyposis? |
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| Sporadic triploid cells in human blood and fibroblast cultures |
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| Deletion of short arm of a chromosome 18 (46, XX, 18-) |
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| Zur Frage der Zuordnung von Genen zu bestimmten Autosomen des Menschen mit Hilfe von Chromosomenaberrationen |
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| Zur h�ufigkeit und Mutationsrate des Apert-Syndroms |
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| Pseudocholinesterase-variants in Thailand and Japan |
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| Elektronenmikroskopische Untersuchungen menschlicher Metaphasen-Chromosomen |
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| Inheritance study of the little finger length |
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| Die Verteilung der Gc-Ph�notypen und Gc-Allele bei einigen Krankheiten (Diabetes mellitus, Leberparenchymschaden, Psoriasis vulgaris) |
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| The suppression of Haemoglobin E synthesis |
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| Zur Verbreitung der ABO-Blutgruppen in der Bev�lkerung Nordthailands |
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| �ber die Hautleistenbefunde bei einem Fall von Thoracopagus |
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